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微生物限度仪CYW-300S三联薄膜过滤装置

微生物限度仪CYW-300S三联薄膜过滤装置

更新时间:2020-07-23
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微生物限度仪CYW-300S三联薄膜过滤装置,微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

微生物限度仪CYW-300S三联薄膜过滤装置的详细资料:

微生物限度仪CYW-300S三联薄膜过滤装置

主要特征:

1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,降低污染源。

3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜。

5.滤杯采用可重复使用材料设计,节省成本,操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

7.真空泵设计,噪音低。

8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰灭菌,方便连续实验操作;

10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其稳固;

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

 

微生物限度仪CYW-300S三联薄膜过滤装置

技术参数:

1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;

2、过滤直径:40mm;

3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);

3、过滤头数量:1/3/6 ;

4、检测方法:薄膜过滤法;

5、抽滤方式:外接真空泵抽滤;

6、抽液速率:100ml/15s(带膜);

7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪灭菌;

8、滤头:可拆装。

 

 

药品微生物限度检测的内容

微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测,包括以下三个检测项目:

1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。

2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测,是检测单位质量、体积或面积(gml10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度,用于评价药品卫生质量。

3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量,同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多,在实际工作中不可能逐一检测,只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性,通过长期的考察研究,选择几种致病菌或指示菌作为控制菌,通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量,保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定:药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测,需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。


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