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陕西气套式二氧化碳培养箱HH.CP-01W应用

陕西气套式二氧化碳培养箱HH.CP-01W应用

更新时间:2020-04-17
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陕西气套式二氧化碳培养箱HH.CP-01W应用,二氧化碳培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种实验仪器。是开展免疫学、肿瘤学、遗传工程学及生物工程所必须的关键设备,广泛应用于微生物、农业科学、药物学的研究和生产。

陕西气套式二氧化碳培养箱HH.CP-01W应用的详细资料:

陕西气套式二氧化碳培养箱HH.CP-01W应用

主要特征:

●二氧化碳培养箱采用流线型圆弧设计,外壳采用冷轧钢板制造,表面静电喷塑;内胆均为优质不锈钢材料制成,半圆形四角设计使清洁更方便。

●微电脑温度控制器,温度波动小,箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行紫外线消毒,从而更有防止细胞培养期间污染。

●二氧化碳培养箱采用门温控可有效防止箱内玻璃门结露现象。

●水套式配有微生物过滤器位于进气口,提供过滤气体。

●配有二氧化碳培养箱减压阀。(选配)

●二氧化碳培养箱设有独立限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行,不发生意外。(选配)

 

陕西气套式二氧化碳培养箱HH.CP-01W应用

技术参数:

型号

HH.CP-T

HH.CP-01

HH.CP-TW

HH.CP-01W

容积

80L

160L

80L

160L

电源电压

220V  50HZ

加热方式

气套式

水套式

控温范围

RT+5~50℃

温度分辨率

0.1℃

温度波动

±0.3℃

Co2控制范围

0~20%(配气式)

Co2恢复时间

≤浓度值×1.2min

加湿方式

自然蒸发

消耗功率

450W

770W

730W

1000W

内胆尺寸(mm)

400×400×500

500×500×650

400×400×500

500×500×650

外型尺寸(mm)

550×610×820

650×710×970

550×610×820

650×710×970

载物托架(标配)

2Pcs

3Pcs

2Pcs

3Pcs

 

 

操作流程  

1、把减压阀出气压力调到0.06 Mpa,zui大不能超过0.1 Mpa。

2、按Mode键选Set是设定你所需要控制的值,按左右箭头选择设定项,如TEMP是温度设定;O TEMP是超温报警设定;CO2是二氧化碳设定,然后按上下箭头设定新的数值,按ENTER键确认保存。  

3、如果报警显示Add Water,表示设备里的水套缺水,请用蒸馏水并使用附件提供的漏斗一直加到设备不报警为止。  

4、如果显示Replace HEPA, 只是提醒您需要更换箱内高效过滤器,不是表示设备有问题,如果您不想更换可以照常使用。 

5、如果不用二氧化碳,请把二氧化碳设定到零点,否则过15分钟后会报警。 

6、培养箱在使用时,室内温度要保持在28℃以下,特别是夏天需要24小时开空调,否则设备会超温报警。  

7、培氧箱在使用时,需定期检查增湿盘内是否缺水,如果缺水请务必加蒸馏水。 

8、可用70%酒精或中性不含氯的消毒剂给培养葙培养室作定期的常规消毒。 

9、培养箱如果长期不使用,请切断电源,把增湿盘拿出来并且把箱内擦干净。

 

二氧化碳培养箱的浓度是通过CO2浓度传感器来进行检测的。
      CO2传感器是用来检测箱内CO2浓度,将检测结果传递给控制电器及电磁阀等控制器件,如果检测到箱内CO2浓度偏低,就会自动打开电磁阀,CO2进入箱体内,直到CO2浓度达到所设置的浓度,此时,电磁阀才会关闭,箱内CO2切断,达到稳定的状态。气体混合泵将箱内底部CO2气体与空气充分混合,均匀后,再次注入箱内,避免了CO2的分层或不均匀的现象。
      CO2采样管将箱内CO2和空气混合后的气体取样到机器外部面板的采样口,以随时是使用CO2浓度测定仪来检测CO2的浓度是否达到要求。

 

实验室有些特殊的细菌在初次分离培养时须置5%~l0%二氧化碳环境才能生长良好,比如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌,牛布鲁菌等。对于这些比较特殊的细菌,应该如何操作培养呢,编者收集了常规的几种方法C02培养法,

  1.二氧化碳培养箱:是一台特制的培养箱,既能调节C02的含量,又能调节所需的温度。C02从钢瓶通过培养箱的C02,运送管进入培养箱内,调节好所需C02,浓度自动控制器后,将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。

  2.烛缸法:将已接种好的培养基置干燥器内,并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林,盖上盖子,烛光经几分钟后自行熄灭,此时干燥器内C02含量约占5%~l0%,然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18~24h,少数菌种需培养3~7天或更长。

  3.化学法:按每升容积加入碳酸氢钠0.4g和浓盐酸0.35ml的比例,分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放入干燥器内,盖紧干燥器的盖子,倾斜容器使浓盐酸与碳酸氢钠接触生成C02.

 


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